O código CID G11.2 refere-se à ataxia cerebelar de início tardio, uma condição neurológica caracterizada por perda progressiva da coordenação motora, equilíbrio e precisão nos movimentos, que geralmente se manifesta após a idade adulta ou adolescência. Essa forma de ataxia decorre de disfunção no cerebelo, frequentemente causada por fatores genéticos, como ataxia de Friedrich ou outras doenças hereditárias, assim como por doenças adquiridas, como tumores, lesões, AVC ou síndromes neurodegenerativas. Os sintomas incluem dificuldades na marcha, tremores, problemas na fala, perda da coordenação nas mãos ou pés, e alterações na visão. O diagnóstico envolve avaliação clínica detalhada, neuroimagem (como ressonância magnética) e testes genéticos. Ainda que não exista cura definitiva, o tratamento foca na reabilitação motora, fisioterapia, terapia ocupacional e manejos para melhorar a qualidade de vida. Medidas preventivas incluem acompanhamento médico regular e prevenção de lesões cerebrais.
