O código CID C22.7 corresponde aos outros carcinomas especificados do fígado, um grupo de neoplasias malignas que se originam nas células do fígado, diferentes do hepatocarcinoma clássico ou de outros tipos mais comuns. Essas condições incluem carcinomas que apresentam características histológicas e comportamentais distintas, como carcinomas de origem neuroendócrina, carcinomas mucinosos ou outros subtipos raros que não se enquadram nas categorias mais frequentes. Fatores de risco envolvem consumo excessivo de álcool, infecção crônica por hepatite B ou C, intoxicação por aflatoxinas, além de fatores genéticos e exposição a substâncias carcinogênicas. Os sintomas podem ser insidiosos e abrangem dor abdominal, perda de peso, fadiga, icterícia e massa palpável no abdômen. O diagnóstico é realizado por exames de imagem, como tomografia e ressonância, além de biópsia para classificação histopatológica. O tratamento envolve cirurgia, quimioterapia, terapia alvo ou imunoterapia, dependendo do tipo e estágio do tumor. Medidas preventivas incluem controle de fatores de risco, vacinação contra hepatite e rastreamento em populações de risco.
