O código CID D47.3 refere-se à trombocitemia essencial, também conhecida como trombocitose primária, uma doença mieloproliferativa caracterizada pelo aumento anormal e descontrolado de plaquetas no sangue, surgindo de uma proliferação clonal das células precursoras na medula óssea. Essa condição pode levar a complicações hemorrágicas ou trombóticas devido à alteração na quantidade e na função plaquetária, resultando em sangramentos, dores de cabeça, tonturas, visão turva ou episódios de trombose, dependendo da prevalência de eventos hemorrágicos ou trombóticos. O diagnóstico é feito por exames de sangue que revelam elevada contagem de plaquetas, além de avaliação molecular para identificar mutações específicas, como JAK2. O tratamento visa reduzir o risco de complicações, usando medicamentos como análogos de hidroxiureia, aspirina ou agentes antiplaquetários, além de monitoramento regular. Medidas preventivas incluem controle rigoroso dos fatores de risco cardiovascular, acompanhamento hematológico contínuo e ajustes no tratamento de acordo com a evolução da doença.
