O código CID Q89 abrange uma variedade de malformações congênitas que não se encaixam em categorias específicas, incluindo alterações estruturais e funcionais presentes no nascimento. Essas anomalias podem afetar diferentes órgãos ou sistemas, como o sistema nervoso, cardiovascular, musculoesquelético ou outros, resultando em deficiências físicas, estéticas ou funcionais. As causas principais incluem fatores genéticos, exposições ambientais durante a gravidez, infecções maternas ou combinação destes fatores. Os sinais variam conforme o tipo de malformação, podendo envolver deformidades visíveis, dificuldades funcionais ou comprometimento sério da saúde. O diagnóstico geralmente é feito por exames clínicos e de imagem, como ultrassonografia fetal, ressonância magnética ou radiografias. O tratamento envolve intervenções cirúrgicas, terapêuticas e reabilitadoras, além de suporte multidisciplinar. A prevenção inclui acompanhamento pré-natal, evitamento de agentes teratogênicos e aconselhamento genético.