Outras síndromes com malformações congênitas que acometem múltiplos sistemas

Q87 inclui diversas síndromes congênitas raras que envolvem malforma��ões em múltiplos sistemas do corpo, como craniofacial, cardiovascular, musculoesquelético e outros órgãos. Essas condições geralmente se manifestam ao nascimento ou na fase fetal, podendo atrair sinais clínicos variados, como dismorfias faciais, defeitos cardíacos, dificuldades na mobilidade ou problemas de desenvolvimento. O diagnóstico costuma envolver exames de imagem, avaliações genéticas e exames laboratoriais para identificar a extensão das malformações. O manejo dessas síndromes é multidisciplinar, incluindo cirurgias reparadoras, terapias físicas e suporte especializado. A prevenção é limitada devido à origem congênita, mas a investigação genômica e o aconselhamento familiar podem ajudar na compreensão do risco hereditário. O acompanhamento médico contínuo é essencial para melhorar a qualidade de vida dos afetados.

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O que é o CID 10?

O CID-10, ou Classificação Internacional de Doenças, é um sistema globalmente reconhecido para classificar e codificar doenças, condições de saúde, lesões e causas de morte. Desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), o CID-10 fornece códigos alfanuméricos para uma vasta gama de condições médicas, permitindo uma padronização na comunicação entre profissionais de saúde, pesquisadores e gestores de políticas de saúde em todo o mundo.

Esses códigos são usados em registros médicos, relatórios de saúde pública, faturas médicas e estatísticas de saúde para facilitar a coleta, análise e interpretação de dados sobre saúde. O CID-10 é atualizado periodicamente para refletir avanços na compreensão médica e nas práticas de codificação, e sua utilização é essencial para o monitoramento da saúde da população, planejamento de serviços de saúde, pesquisa epidemiológica e formulação de políticas de saúde.
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