A encefalocele é uma malformação congênita do tubo neural que resulta na protrusão de tecido cerebral através de uma abertura no crânio, geralmente na região da testa ou occipital. Essa condição ocorre devido a um desenvolvimento incompleto durante o embarazo, levando à formação de uma bolsa de tecido cerebral coberta por pele, que pode variar em tamanho. Os sintomas variam de acordo com a localização e o tamanho da protrusão, podendo incluir hidrocefalia, atrasos no desenvolvimento, convulsões e dificuldades neurológicas. O diagnóstico precoce é feito por exames de imagem, como ressonância magnética ou tomografia computadorizada. O tratamento envolve cirurgia para reparar a abertura craniana, além de acompanhamento multidisciplinar para manejo de possíveis sequelas. A prevenção inclui cuidados adequados durante a gestação, suplementação de ácido fólico e acompanhamento pré-natal regular, minimizando riscos congênitos.