O Código CID Q91.3 refere-se à Síndrome de Edwards, também conhecida como Trissomia do Cromossomo 18, uma anomalia genética causada por uma cópia extra do cromossomo 18. Essa condição ocorre devido a uma falha na divisão celular durante a formação dos gametas ou logo após a fertilização, levando ao desenvolvimento de uma cópia adicional do cromossomo 18 em todas ou algumas células do corpo. Os sinais e sintomas incluem atraso no crescimento intrauterino, baixa força muscular, deformidades ósseas, cérebro subdesenvolvido, anomalias cardíacas e dificuldades respiratórias. Os testes genéticos, como a cariótipo, confirmam o diagnóstico. Infelizmente, a Síndrome de Edwards apresenta um prognóstico reservado, com alta taxa de mortalidade no período neonatal. O tratamento é de suporte, envolvendo cuidados multidisciplinares para aliviar sintomas e melhorar a qualidade de vida. Medidas preventivas incluem aconselhamento genético para familiares com histórico de anomalias cromossômicas e acompanhamento pré-concepcional adequado.