O Código CID Q85.1 refere-se à esclerose tuberosa, uma doença genética de origem autossômica dominante caracterizada pelo desenvolvimento de tumores benignos em múltiplos órgãos, especialmente no cérebro, olhos, pele, rins e coração. Essa condição resulta de mutações nos genes TSC1 ou TSC2, levando à formação de hamartomas e lesões tumorais que podem afetar diversas funções do organismo. Os sintomas variam conforme a localização das lesões e incluem convulsões, déficits neurológicos, atraso no desenvolvimento, alterações cutâneas como angiofibromas faciais, além de problemas renais e cardíacos. O diagnóstico envolve exames de imagem, como ressonância magnética cerebral, além de testes genéticos e observação clínica. O tratamento é multidisciplinar, incluindo medicamentos antiepilépticos, cirurgia, controle das lesões e suporte ao desenvolvimento. A prevenção de complicações envolve acompanhamento médico regular, gerenciamento sintomático e suporte às famílias, considerando a hereditariedade da doença.