O código CID Q79.6 refere-se à Síndrome de Ehlers-Danlos, uma condição genética hereditária que afeta o tecido conjuntivo do organismo, responsável por fornecer suporte, elasticidade e resistência à pele, articulações, vasos sanguíneos e outros órgãos. Essa síndrome resulta de mutações nos genes que produzem colágeno de qualidade variável, levando a fragilidade cutânea, hiperextensibilidade da pele, hipermobilidade articular e tendência a hematomas e dissecções vasculares. Os sintomas podem variar de leves a graves, incluindo dores articulares, cicatrização lenta, fragilidade vascular, predisposição a luxações e deformidades. O diagnóstico é fundamentado na avaliação clínica detalhada, histórico familiar, além de exames genéticos e testes de imagem para identificar complicações vasculares ou musculoesqueléticas. Embora não exista cura, o tratamento é sintomático e multidisciplinar, envolvendo fisioterapia, cuidados com a pele, manejo das articulações e monitoramento vascular. Medidas preventivas incluem evitar traumas, práticas de proteção e acompanhamento regular com equipe especializada.