O código CID Q64.5 corresponde à ausência congênita da bexiga e da uretra, uma condição extremamente rara que afeta o desenvolvimento do sistema urinário durante a formação fetal. Essa anomalia refere-se à ausência completa ou parcial dessas estruturas, levando a consequências críticas na eliminação de urina e no funcionamento renal. Geralmente, essa condição está associada a outros defeitos congênitos do aparelho geniturinário e pode causar obstruções no trato urinário, insuficiência renal e complicações infecciosas se não houver intervenção precoce. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia, cystografia ou ressonância magnética, e pode envolver avaliação clínica detalhada. O tratamento costuma exigir intervenções cirúrgicas complexas para reconstrução do trato urinário e manejo multidisciplinar para preservar a função renal e prevenir infecções recorrentes. A prevenção é limitada, sendo fundamental o acompanhamento pré-natal e o diagnóstico precoce para possibilitar o planejamento de tratamento adequado.