O código CID Q33.0 refere-se ao pulmão cístico congênito, uma malformação rara do sistema respiratório presente ao nascimento, caracterizada por uma ou mais formações císticas no interior do pulmão. Essas lesões, também chamadas de cistos pulmonares congênitos, resultam de alterações no desenvolvimento do sistema respiratório durante o período fetal, levando à formação de bolsões de ar ou líquido que podem variar em tamanho. Muitas vezes assintomáticos, esses cistos podem causar sintomas como dificuldade respiratória, tosse, infecções recorrentes ou dor torácica quando inflamados ou compressivos. O diagnóstico é confirmado por exames de imagem, como radiografia de tórax, tomografia computadorizada e ultrassonografia fetal, identificando as lesões características. O tratamento geralmente envolve cirurgia para remoção dos cistos ou acompanhamento clínico, dependendo do tamanho e do impacto clínico. A prevenção não é específica, mas o acompanhamento pré-natal adequado pode auxiliar na detecção precoce.