O código CID Q16.9 refere-se à malformação congênita do ouvido não especificada, que resulta em comprometimento da audição. Essa condição decorre de anomalias no desenvolvimento do ouvido durante o período embrionário, podendo afetar tanto o ouvido externo, médio ou interno, levando à diminuição ou perda da capacidade auditiva. As causas principais incluem fatores genéticos, exposições a agentes teratogênicos durante a gestação, infecções congênitas ou alterações no desenvolvimento embrionário. Os sintomas podem variar de leve perda auditiva até surdez profunda, afetando a comunicação, aprendizado e desenvolvimento social da criança. O diagnóstico é realizado por otorrinolaringologistas através de exame físico, testes de audiometria e, em alguns casos, exames de imagem como tomografia computadorizada ou ressonância magnética. O tratamento envolve estratégias de reabilitação auditiva, incluindo aparelhos auditivos, implantes cocleares ou terapias de comunicação. Medidas de prevenção incluem cuidados pré-natais rigorosos, evitar exposições a agentes tóxicos e controle de infecções durante a gestação.