O código CID Q16.4 se refere às outras malformações congênitas do ouvido médio, ou seja, alterações estruturais presentes ao nascimento que afetam essa parte do ouvido responsável pela transmissão do som. Essas malformações podem incluir deformidades ou ausências de estruturas como a cadeia ossicular (martelo, bigorna e estribo), disfunções no teto da câmara timpânica ou malformações do próprio espaço do ouvido médio. Geralmente, são causadas por fatores genéticos ou ambientais que atuam durante o desenvolvimento embrionário. Os sintomas costumam incluir perda auditiva de grau variável, que pode afetar a comunicação e o desenvolvimento da fala. O diagnóstico é feito por exame clínico otoscópico, audiometria e estudos de imagem como tomografia computadorizada. O tratamento varia conforme a gravidade, podendo envolver cirurgias reconstrutivas, uso de aparelhos auditivos ou implantes para melhorar a audição. A prevenção inclui acompanhamento pré-natal adequado e controle de fatores ambientais nocivos.