O código CID Q12.2 refere-se ao coloboma do cristalino, uma condição congênita rara caracterizada por uma lacuna ou defeito no cristalino, a lente transparente do olho responsável pelo foco da luz na retina. Este anomalia ocorre quando há uma falha na formação do cristalino durante o desenvolvimento embrionário, podendo afetar um ou ambos os olhos. As causas principais envolvem fatores genéticos, mutações ou exposição a agentes teratogênicos durante a gestação, como medicamentos ou infecções maternas. Os sintomas variam dependendo do grau do defeito: podem incluir visão embaçada, dificuldade de foco, estrabismo ou sensibilidade à luz. O diagnóstico é feito através de exame clínico oftalmológico detalhado, podendo incluir biomicroscopia e imagens de alta resolução. As opções de tratamento incluem correção óptica com óculos ou lentes de contato, e, em casos mais severos, cirurgias corretivas. A prevenção envolve controle adequado durante a gestação, evitando exposições nocivas e acompanhamento pré-natal regular.