O código CID O35.2 refere-se à assistência médica dedicada à gestante quando há suspeita de que o fetal apresenta uma doença hereditária. Essa categoria abrange cuidados e acompanhamento especializado para avaliar e monitorar possíveis condições genéticas ou doenças hereditárias que possam afetar o desenvolvimento do feto. As causas comuns incluem fatores genéticos familiares, resultados de testes pré-natais ou suspeitas baseadas em história clínica ou triagens de rotina. Os sintomas variam dependendo da condição, mas podem envolver alterações no crescimento fetal, anomalias estructurais ou sinais laboratoriais. O diagnóstico geralmente é feito por exames de imagem, como ultrassonografia, amniocentese, análise genética ou testes moleculares, realizados durante o pré-natal. Os tratamentos disponíveis podem incluir intervenções médicas, aconselhamento genético e planejamento de parto. Para prevenir essas doenças, recomenda-se o aconselhamento genético pré-concepcional, exames genéticos e o acompanhamento pré-natal adequado, essenciais para melhorar os desfechos neonatais e minimizar riscos à saúde fetal.