O código CID O35.1 refere-se à assistência e cuidados fornecidos à mãe quando há suspeita de uma anormalidade cromossômica no feto, como síndrome de Down, trissomia 18 ou outras alterações genéticas. Essas condições podem ser identificadas durante a gravidez por exames de rastreamento, como ultrassonografias, testes sanguíneos ou amniocentese, que detectam anomalias cromossômicas propostas ou suspeitas. A assistência nesse contexto compreende aconselhamento genético, monitoramento rigoroso do desenvolvimento fetal, suporte psicológico à gestante e discussão de opções disponíveis, incluindo intervenções médicas ou planejamento do parto. O acompanhamento multiprofissional visa garantir o bem-estar da mãe e do bebê, promovendo escolhas informadas. Além do diagnóstico pré-natal, medidas preventivas incluem o acesso a informações genéticas e realização de exames de rotina durante a gestação. A atenção integral busca reduzir riscos, proporcionar suporte emocional e orientar sobre os cuidados necessários após o nascimento, caso a anormalidade seja confirmada.