O código CID J43.0 refere-se à síndrome de MacLeod, uma condição hereditária rara caracterizada por uma forma grave de displasia pulmonar, frequentemente associada à deficiência do alfa-1-antitripsina. Essa doença é causada por mutações genéticas que levam à produção inadequada ou anormal da proteína alfa-1-antitripsina, responsável por proteger os pulmões contra a digestão pelas próprias enzimas e por manter a integridade dos tecidos pulmonares. Os principais sintomas incluem dificuldade respiratória, cianose, fadiga e otite média recorrente, geralmente manifestando-se na infância ou adolescência avançada. O diagnóstico baseia-se em exames de sangue para detectar os níveis de alfa-1-antitripsina, teste genético e avaliações de função pulmonar, além de exames de imagem como radiografia torácica ou tomografia computadorizada. O tratamento envolve reposição de alfa-1-antitripsina, manejo das complicações pulmonares e prevenção de infecções respiratórias, além de aconselhamento genético para a família. Medidas preventivas incluem evitar fatores ambientais que possam agravar a condição e a monitorização regular da função pulmonar.