O código CID G51.2 refere-se à síndrome de Melkersson, uma condição neurológica rara que caracteriza-se por uma tríade clássica de sintomas: facial, que inclui paralisia facial recorrente ou permanente; edema na face, especialmente nas pálpebras e lábios, provocando uma aparência inchada e assimétrica; e lisoedema, que é o envolvimento granulomatoso da língua, levando a uma língua aumentada, lisinha ou fissurada. A etiologia exata permanece desconhecida, embora fatores genéticos, imunológicos e ambientais possam contribuir. Os sintomas geralmente surgem na juventude ou idade adulta precoce, podendo variar em intensidade. O diagnóstico baseia-se na avaliação clínica, biopsias de lesões e exclusão de outras causas de paralisia facial e edema facial. O tratamento costuma envolver corticosteroides para reduzir a inflamação, imunossupressores e intervenções cirúrgicas em casos severos. Medidas de prevenção não são específicas, mas o manejo precoce é fundamental para melhorar a qualidade de vida, minimizando recorrências e complicações.