A ataxia hereditária do código G11 refere-se a um grupo de distúrbios genéticos que causam deterioração progressiva do sistema nervoso, levando à perda de coordenação motora, equilíbrio comprometido e dificuldades na fala. Essas condições, herdadas de forma autossômica dominante ou recessiva, aparecem geralmente na adolescência ou na idade adulta precoce. Os sintomas incluem movimentos descoordenados, dificuldades na caminhada, problema na fala e, por vezes, alterações visuais e cognitivas. O diagnóstico é baseado na história familiar, exame neurológico detalhado, exames de imagem como ressonância magnética e testes genéticos que identificam as mutações específicas. O tratamento, atualmente, é sintomático, com fisioterapia, terapia ocupacional, suporte psicológico e cuidados multidisciplinares, pois ainda não há cura definitiva. Medidas preventivas envolvem aconselhamento genético e acompanhamento precoce para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.