O grupo G10-G13, com códigos CID de G10 a G13, refere-se às “Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central”. Inclui doença de Huntington (G10), atrofias musculares espinhais (G12), paralisia supranuclear progressiva (G12.2) e outras doenças degenerativas raras. Essas condições são caracterizadas pela perda progressiva de neurônios, levando a sintomas como tremores, rigidez, fraqueza muscular e dificuldades cognitivas. O diagnóstico é baseado em exames neurológicos, neuroimagem e testes genéticos, quando aplicável. Não há cura para a maioria dessas doenças; o tratamento é sintomático, com medicações para controle de sintomas motores e cognitivos, fisioterapia e suporte multidisciplinar.