O código CID F02.2 refere-se à demência associada à doença de Huntington, uma condição neurodegenerativa hereditária que causa progressiva deterioração cognitiva, comportamental e motora. Esta demência resulta na perda de funções intelectuais, dificuldades de memória, julgamento prejudicado, alterações de personalidade e problemas de coordenação motora, levando a uma deterioração funcional significativa. A doença de Huntington é causada por uma mutação genica na huntingtina, herdada de forma autossomica dominante, e geralmente manifesta-se na idade adulta média. Os sintomas cognitivos podem incluir dificuldades de planejamento, problemas de atenção, condições de apatia ou irritabilidade. O diagnóstico baseia-se na história familiar, avaliação neurológica detalhada, testes genéticos específicos e exames de imagem cerebral, como a ressonância magnética. O gerenciamento inclui medicamentos para controlar movimentos involuntários, antidepressivos e suporte psicossocial. A prevenção envolve aconselhamento genético e acompanhamento de famílias em risco, embora não exista cura definitiva para a doença de Huntington, sendo o foco no manejo dos sintomas e na melhora da qualidade de vida do paciente e de seus cuidadores.