O código CID E80.2 refere-se às outras porfirias, um grupo de distúrbios metabólicos hereditários ou adquiridos, caracterizados por anomalias na síntese de heme, um componente fundamental da hemoglobina. Essas condições resultam no acúmulo de precursores da porfirina no organismo, causando manifestações clínicas variadas. As principais causas incluem mutações genéticas que afetam enzimas envolvidas na via da porfirina, além de fatores ambientais como exposição a certos medicamentos, álcool ou toxinas. Os sintomas frequentemente incluem ataques agudos de dor abdominal intensa, alterações neurológicas, distúrbios psiquiátricos e sensibilidade à luz na pele. O diagnóstico é realizado por análises laboratoriais que detectam níveis elevados de porfirinas e seus precursores na urina, sangue ou fezes. O tratamento envolve administração de medicamentos que inibem a síntese de porfirinas, suporte clínico e evitar fatores desencadeantes. A prevenção se baseia em evitar exposições a toxinas e medicamentos que possam desencadear crises.