Síndrome de deficiência congênita de iodo

A síndrome de deficiência congênita de iodo é uma condição causada pela insuficiência de iodo durante a gestação, levando ao desenvolvimento inadequado do sistema endócrino da criança. O iodo é essencial para a produção de hormônios tireoidianos, responsáveis pelo crescimento, desenvolvimento cerebral e metabolismo. A deficiência materna pode resultar em cretinismo, retardo mental, atraso no desenvolvimento motor, alterações na voz e crescimento físico deficiente do bebê. O diagnóstico envolve avaliação clínica, exames laboratoriais de função tireoidiana e história de ingestão de iodo. A prevenção principal é garantir adequada ingestão de iodo na gestação, por meio de sal iodado e programas de saúde pública. O tratamento inclui suplementação com iodo e terapia de reposição hormonal caso haja hipotireoidismo estabelecido, promovendo o desenvolvimento normal da criança. A intervenção pré-natal e a alimentação equilibrada são essenciais para evitar essa condição.

O que é o CID 10?

O CID-10, ou Classificação Internacional de Doenças, é um sistema globalmente reconhecido para classificar e codificar doenças, condições de saúde, lesões e causas de morte. Desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), o CID-10 fornece códigos alfanuméricos para uma vasta gama de condições médicas, permitindo uma padronização na comunicação entre profissionais de saúde, pesquisadores e gestores de políticas de saúde em todo o mundo.

Esses códigos são usados em registros médicos, relatórios de saúde pública, faturas médicas e estatísticas de saúde para facilitar a coleta, análise e interpretação de dados sobre saúde. O CID-10 é atualizado periodicamente para refletir avanços na compreensão médica e nas práticas de codificação, e sua utilização é essencial para o monitoramento da saúde da população, planejamento de serviços de saúde, pesquisa epidemiológica e formulação de políticas de saúde.
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