O código CID D81.7 corresponde à deficiência major da classe II do complexo de histocompatibilidade, uma condição imunológica rara e grave causada por um defeito genético que compromete a produção ou funcionamento das moléculas de Classe II do HLA (Antígeno Leucocitário Humano). Essa deficiência resulta na ausência ou redução significativa de células T helper, essencial para a resposta imune adaptativa, levando a uma imunossupressão severa. Indivíduos afetados apresentam alta suscetibilidade a infecções oportunistas, como bactérias, vírus, fungos e parasitas, além de um risco aumentado para o desenvolvimento de doenças autoimunes e câncer. Os sintomas iniciais geralmente surgem na infância com infecções recorrentes severas, atraso no crescimento e dificuldades de desenvolvimento. O diagnóstico envolve testes genéticos, análise do perfil de células imunes e avaliação de moléculas HLA. O tratamento inclui transplante de medula óssea, terapia antibiótica profilática e suporte imunológico, além de medidas preventivas, como higiene rigorosa, vacinação adequada e acompanhamento multidisciplinar para melhorar a qualidade de vida do paciente.