O código CID D68.2 refere-se à deficiência hereditária de outros fatores de coagulação, uma condição genética caracterizada pela ausência ou diminuição de proteínas específicas responsáveis por facilitar a coagulação do sangue, além dos fatores VIII e IX. Essas deficiências raras podem envolver fatores como V, VII, X, XI ou XII, levando a uma tendência aumentada ao sangramento em diversas situações, como lesões, cirurgias ou traumas. Os principais sintomas incluem hematomas frequentes, sangramentos nas mucosas, hemorragias após procedimentos odontológicos ou cirúrgicos e menorragia intensa. O diagnóstico é feito por provas laboratoriais específicas, como tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) prolongado e dosagem dos fatores de coagulação. O tratamento envolve reposição do fator deficitário, uso de plasma fresco congelado ou fatores comerciais concentrados, além de medidas para evitar traumatismos. A prevenção inclui diagnóstico precoce em membros da família e acompanhamento hematológico regular.