O código CID D68.0 refere-se à doença de Von Willebrand, uma desordem hemorrágica hereditária que afeta a coagulação do sangue devido à deficiência ou disfunção do fator de von Willebrand, uma proteína essencial para a adesão das plaquetas aos vasos sanguíneos danificados. Essa condição é a forma mais comum de distúrbio hemorrágico genético, podendo variar de leve a grave. As principais causas estão relacionadas a mutações genéticas que resultam na produção insuficiente ou na produção de uma proteína anormal. Os sintomas incluem hemorragias prolongadas ou espontâneas, como sangramento nasal, gengival, hemorragias musculares e menstruação excessiva. O diagnóstico envolve exames de sangue específicos, como a medição do fator de von Willebrand, tempo de sangramento e agregometria. Os tratamentos disponíveis englobam o uso de concentrados de fator Von Willebrand, desmopressina e medidas preventivas, como evitar medicamentos que interferem na coagulação. A prevenção inclui diagnóstico precoce em familiares e orientação sobre cuidados em procedimentos invasivos.