Deficiência hereditária do fator VIII

A deficiência hereditária do fator VIII, conhecida como hemofilia A, é uma condição genética que impede a coagulação sanguínea adequada, aumentando o risco de hemorragias espontâneas ou após traumas leves. Essa doença é causada por uma mutação no gene responsável pela produção do fator VIII, uma proteína essencial para a formação do coágulo. Os sintomas incluem sangramentos frequentes nas articulações, músculos e órgãos internos, além de hematomas e hemorragias nas mucosas. O diagnóstico é realizado por exames de sangue que avaliam os níveis de fator VIII e testes genéticos. Os tratamentos atuais envolvem infusões regulares de fator VIII concentrado, que previnem e controlam as hemorragias. Medidas preventivas como o acompanhamento médico contínuo e o controle rigoroso de procedimentos invasivos podem melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes com essa condição genética.

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O que é o CID 10?

O CID-10, ou Classificação Internacional de Doenças, é um sistema globalmente reconhecido para classificar e codificar doenças, condições de saúde, lesões e causas de morte. Desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), o CID-10 fornece códigos alfanuméricos para uma vasta gama de condições médicas, permitindo uma padronização na comunicação entre profissionais de saúde, pesquisadores e gestores de políticas de saúde em todo o mundo.

Esses códigos são usados em registros médicos, relatórios de saúde pública, faturas médicas e estatísticas de saúde para facilitar a coleta, análise e interpretação de dados sobre saúde. O CID-10 é atualizado periodicamente para refletir avanços na compreensão médica e nas práticas de codificação, e sua utilização é essencial para o monitoramento da saúde da população, planejamento de serviços de saúde, pesquisa epidemiológica e formulação de políticas de saúde.
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