O código CID D59.5 refere-se à hemoglobinúria paroxística noturna, também conhecida como doença Marchiafava-Micheli, uma condição hematológica rara de origem marrow, caracterizada por destruição prematura de glóbulos vermelhos, levando à anemia hemolítica intravascular. Essa disfunção é causada por uma mutação genética que altera componentes da membrana dos eritrócitos, tornando-os mais suscetíveis à destruição. Seus sintomas incluem fadiga, fraqueza, escurecimento da urina (hemoglobinúria), formação de coágulos sanguíneos, dor abdominal, distúrbios respiratórios e aumento do risco de infecções devido a desconforto na medula óssea. O diagnóstico é realizado por exames laboratoriais, como a teste de Ham ou citometria de fluxo, que detectam a deficiência de proteínas que regulam a estabilidade da membrana celular. O tratamento padrão inclui a administração de eculizumabe, que inibe a destruição hemolítica, além de transfusões sanguíneas e cuidados de suporte. Medidas preventivas envolvem monitoramento contínuo, vacinação, manejo de infecções e acompanhamento hematológico, buscando reduzir complicações graves e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.