O código CID D59.4 refere-se às outras anemias hemolíticas não autoimunes, uma condição na qual há destruição acelerada dos glóbulos vermelhos do sangue sem a participação de processos imunológicos autoinflamatórios. Essas anemias podem ser causadas por fatores genéticos, como deficiências enzimáticas hereditárias (exemplo: deficiência de G6PD) ou malformações na membrana dos eritrócitos, além de influências ambientais ou secundárias a exposições a medicamentos, tóxicos ou infecções. Os sintomas frequentes incluem fadiga, fraqueza, palidez, falta de ar, icterícia e aumento do baço. O diagnóstico é realizado por exames laboratoriais, como hemograma, reticulócitos, testes de metabolismo enzimático e análise de fragilidade eritrocitária. O tratamento varia de acordo com a causa, envolvendo transfusões, manejo de fatores desencadeantes e, em alguns casos, terapia medicamentosa específica. Medidas preventivas incluem evitar agentes desencadeantes e acompanhamento médico regular para detectar precocemente complicações.