O Código CID D58.9 corresponde à anemia hemolítica hereditária não especificada, uma condição genética caracterizada pela destruição prematura dos glóbulos vermelhos do sangue, levando à anemia. Essa doença pode resultar de diversas alterações genéticas que afetam a estrutura ou função da membrana, enzimas ou hemoglobina dos eritrócitos, causando sua vida útil reduzida. Os principais sintomas incluem fadiga intensa, palidez, icterícia, esplenomegalia e fraqueza, podendo haver episódios de crise hemolítica aguda. O diagnóstico é realizado por exames de sangue, como contagem de hemácias, reticulócitos, teste de coombs e análise genética. O tratamento varia conforme a gravidade, podendo envolver transfusões de sangue, uso de medicamentos que reduzem a destruição das células, esplenectomia em alguns casos, e medidas de suporte. A prevenção inclui diagnóstico precoce por meio de triagem familiar e acompanhamento médico contínuo.