O Código CID D58.2 refere-se às hemoglobinopatias diversas, ou seja, condições hereditárias em que há anomalias na produção ou na estrutura da hemoglobina, uma proteína fundamental no transporte de oxigênio pelos glóbulos vermelhos. Essas manifestações podem incluir formas variadas de hemoglobinopatias, como talassemias leves ou outras variantes menos comuns de hemoglobinas anormais. Geralmente, essas condições são congênitas, causadas por mutações genéticas herdadas, podendo levar a sintomas variados que vão desde ausência de sinais até anemia moderada ou grave, fadiga, fraqueza, palidez, icterícia ou esplenomegalia. O diagnóstico se realiza por exames laboratoriais específicos como eletroforese de hemoglobina, teste de DNA ou cariótipo. O tratamento pode envolver transfusões sanguíneas, uso de medicamentos para diminuir a destruição dos glóbulos vermelhos ou terapias de suporte. A prevenção é centrada no aconselhamento genético, rastreamento familiar e diagnósticos pré-natais, contribuindo para o manejo adequado dessas condições hereditárias.