O código CID D58.1 refere-se à eliptocitose hereditária, uma doença genética rara que afeta a membrana dos glóbulos vermelhos, levando à sua deformação na forma de elipses ou cápsulas, em vez do formato normal bicôncavo. Essa condição resulta em maior fragilidade das células sanguíneas, que são destruídas prematuramente no baço, causando anemia hemolítica de leve a moderada intensidade. Os sintomas incluem fadiga, palidez, icterícia (amarelecimento da pele e olhos), esfoliação do baço (esplenomegalia) e fenômenos de fadiga muscular. Frequentemente, o diagnóstico é realizado por exame de sangue periférico com morfologia anormal das células, testes de fragilidade osmótica e eletroforese de espectrina, além de biópsia de medula óssea em alguns casos. Não há cura específica, mas o tratamento concentra-se na monitorização, transfusões ocasionalmente e na remoção do baço em casos severos. A prevenção envolve aconselhamento genético, devido à sua origem hereditária, e o diagnóstico precoce é fundamental para manejo adequado.