O código CID D56.8 refere-se às outras formas de talassemia, uma categoria de doenças hereditárias caracterizadas pela produção anormal ou insuficiente de hemoglobina, resultando em anemia hemolítica. Essas talassemias variam quanto à gravidade e às manifestações clínicas, podendo incluir formas menos comuns de talassemia que não se enquadram nas categorias principais, como a talassemia menor, intermedia ou maior. As causas principais envolvem mutações genéticas que afetam a síntese de globina, levando à produção de hemoglobina deficiente ou defeituosa. Sintomas frequentes incluem fadiga, fraqueza, palidez, icterícia, esplenomegalia e dificuldades de crescimento, embora alguns indivíduos possam ser assintomáticos. O diagnóstico se realiza por exames de sangue, como hemograma completo, eletroforese de hemoglobina e estudo dos genes globina. O tratamento pode envolver transfusões sanguíneas, suplementação de ferro, terapia com agentes quelantes e, em alguns casos, transplante de medula óssea. Medidas de prevenção incluem aconselhamento genético e testes de triagem familiar, essenciais para evitar a transmissão da doença às futuras gerações.