O código CID D56.3 refere-se ao estigma talassêmico, uma condição genética hereditária que caracteriza-se por uma anemia hemolítica crônica causada por uma deficiência na produção de hemoglobina, frequentemente associada à anemia de células falciformes ou outras hemoglobinopatias. Essa condição resulta em alterações morfológicas nos glóbulos vermelhos, tornando-os rigidamente deformados e propensos à destruição precoce no baço, levando a uma anemia crônica de intensidade variável. Os sintomas incluem fadiga, fraqueza, palidez, icterícia, dores ósseas, intoleração ao esforço e possível aumento do baço (esplenomegalia). O diagnóstico envolve exames de sangue, como hemograma, eletroforese de hemoglobina, sangue periférico e testes genéticos, além de avaliação clínica. O tratamento inclui transfusões de sangue, uso de medicamentos como hidroxiureia, medidas de suporte, além do acompanhamento de complicações. A prevenção está relacionada ao aconselhamento genético, triagem de familiares e acompanhamento médico regular para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.