O código CID D56.2 refere-se à talassemia delta-beta, uma forma hereditária de anemia hemolítica crônica classificada como uma talassemia maior, resultante de uma deficiência na produção de hemoglobinas normais devido a uma mutação genética que afeta as cadeias alfa, beta e delta da hemoglobina. Essa condição geralmente é transmitida de forma autosomal recessiva e tende a apresentar sintomas desde a infância, incluindo fadiga, palidez, icterícia, hepatomegalia e aumento do volume do baço. Diagnóstico é realizado por hemograma completo, exames de eletroforese de hemoglobina e estudos genéticos. Pessoas com talassemia delta-beta podem requerer transfusões sanguíneas regulares, terapia com quelantes de ferro e acompanhamento hematológico contínuo. A prevenção envolve testes genéticos e aconselhamento familiar para reduzir a transmissão dos genes mutados. A atenção médica precoce e o controle rigoroso contribuem para melhorar a qualidade de vida desses pacientes e prevenir complicações sérias, como sobrecarga de ferro e insuficiência de órgãos.