O código CID D56.1 refere-se à talassemia beta, uma anemia hereditária de origem genética, caracterizada por uma produção inadequada ou anormal de hemoglobina, especificamente da globina beta. Essa condição resulta na produção de hemoglobina defeituosa, levando à destruição precoce dos glóbulos vermelhos (hemólise) e à anemia crônica. As causas principais são mutações genéticas herdadas de ambos os pais, apresentando padrão autosômico recessivo. Os sintomas variam de leves a graves e incluem fadiga, palidez, icterícia, aumento do baço, fadiga, fraqueza, retardo no crescimento e deformidades ósseas faciais, especialmente em formas mais severas. O diagnóstico envolve exames de sangue, como hemograma, eletroforese de hemoglobina e testes genéticos. O tratamento pode incluir transfusões de sangue, terapia quelante de ferro, suplementação de ácido fólico e, em casos específicos, transplante de medula óssea. A prevenção está baseada na triagem genética e aconselhamento familiar.