O código CID C88.1 refere-se à Doença de Cadeia Pesada Alfa, uma condição rara do sistema imunológico caracterizada pela proliferação de células linfoides anormais produzidas por uma cadeia pesada do receptor de anticorpos imunoglobulínicos, especificamente da cadeia alfa do tipo de imunoglobulina. Essa doença faz parte do grupo dos linfomas de células B, tendo origem na medula óssea, linfonodos ou outros tecidos linfoides, e costuma ocorrer em adultos. Os principais sintomas incluem adenopatias, fadiga, febre, sudorese noturna e perda de peso, além de possíveis complicações por infiltração de órgãos. O diagnóstico envolve exames de imagem, biópsia de tecido, imunofenotipagem e testes moleculares para identificar as células clonais. O tratamento habitual consiste em quimioterapia, imunoterapia e, em alguns casos, transplante de medula óssea, visando controlar a proliferação celular. Medidas de prevenção incluem acompanhamento clínico e diagnóstico precoce de sintomas suspeitos, pois a doença tende a ser agressiva e de evolução imprevisível.