O código CID C18.1 refere-se ao câncer maligno do apêndice vermiforme, uma neoplasia que se origina nas células da parede do apêndice, órgão localizado na extremidade do ceco. Essa condição é relativamente rara, mas pode apresentar diversas formas, incluindo adenocarcinomas, carcinoides ou carcinomas mucinosos, com crescimento que pode ser lokalizado ou invasivo. As principais causas envolvem alterações genéticas e fatores ambientais, embora a origem específica permaneça parcialmente desconhecida. Os sintomas podem incluir dor abdominal, geralmente localizada na parte inferior direita, além de alterações no padrão intestinal, náusea, ou até sinais de obstrução ou peritonite se a neoplasia se romper. O diagnóstico é feito por exame de imagem (como tomografia) e análise histopatológica após cirurgia. O tratamento padrão envolve cirurgia de ressecção do apêndice e, dependendo do estágio, terapia adjuvante. A detecção precoce, o manejo cirúrgico adequado e o acompanhamento integral são essenciais para melhorar o prognóstico.