O código CID C47.8 refere-se à neoplasia maligna dos nervos periféricos e do sistema nervoso autônomo com característica de invasão local ou disseminação, indicando um câncer que se origina ou afeta essas estruturas nervosas de forma invasiva. Essas tumorações podem incluir tumores de células de schwann, neurofibromas malignos, ou outros tipos de câncer derivados de tecidos nervosos, frequentemente associados a síndromes genéticas como a neurofibromatose. Os sintomas variam consoante a localização e o grau de invasão, podendo incluir dor, formigamento, fraqueza muscular ou perda sensorial. O diagnóstico é realizado através de exames de imagem, como ressonância magnética, além de biópsia para confirmação histopatológica. O tratamento geralmente envolve cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do estágio e da extensão da doença. Medidas preventivas incluem monitoramento de fatores genéticos e acompanhamento médico regular em casos de predisposição hereditária.