O código CID C22.4 refere-se aos outros sarcomas do fígado, uma categoria de tumores malignos originados na células mesenquimais deste órgão, que inclui diferentes tipos de sarcomas que não se enquadram nas categorias específicas, como o angiossarcoma ou fibrossarcoma. Esses tumores são relativamente raros e geralmente apresentam crescimento agressivo, podendo causar dor abdominal, distensão, perda de peso e fadiga. Os principais fatores de risco incluem exposição a substâncias químicas, certos tratamentos anteriores ou doenças genéticas raras. O diagnóstico é baseado em exames de imagem como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, além de biópsia com análise histopatológica. O tratamento padrão envolve cirurgia para remoção do tumor, quando possível, associado à radioterapia ou quimioterapia como alternativas ou complementos, especialmente em casos de doença avançada. A prevenção é difícil, mas a monitorização de fatores de risco e o diagnóstico precoce podem melhorar o prognóstico, que geralmente é reservado devido à aggressividade dessas neoplasias.