O código CID C22.2 refere-se ao hepatoblastoma, uma neoplasia maligna primária do fígado que ocorre predominantemente em crianças pequenas, especialmente com menos de três anos de idade. Essa tumor de origem embrionária surge das células hepáticas imaturas e representa a forma mais comum de câncer hepático infantil. As causas exatas não são completamente compreendidas, mas fatores de risco incluem síndromes genéticas como a síndrome de Beckwith-Wiedemann, caráter familiar e exposição pré-natal a certos agentes tóxicos. Os sintomas geralmente incluem aumento do volume abdominal, dor, perda de peso, fadiga e alterações na coloração da pele. O diagnóstico é confirmado através de exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética, além de biópsia com análise histopatológica. O tratamento combina cirurgia, quimioterapia e, em alguns casos, transplante hepático. A detecção precoce, o acompanhamento de populações de risco e avanços em terapias têm contribuído para melhorar o prognóstico dessas crianças.