O código CID Q92.0 refere-se à trissomia de um cromossomo inteiro, decorrente de não-disjunção meiótica, um tipo de anomalia cromossômica que ocorre durante a divisão celular. Essa condição resulta na presença de um cromossomo adicional em todas as células do organismo, levando a um conjunto de manifestações clínicas específicas, variando conforme o cromossomo afetado. No caso da não-disjunção, durante a meiose, os cromossomos não se separam corretamente, produzindo gametas com número anormal de cromossomos, que ao serem fertilizados, originam um embrião com trissomia. Sintomas comuns incluem déficits intelectuais, alterações físicas específicas, dificuldades de desenvolvimento e problemas de saúde associados. O diagnóstico é realizado por técnicas de citogenética, como cariotipagem. Os cuidados são multidisciplinares, incluindo intervenções médicas, educacionais e de suporte psicossocial. A prevenção envolve aconselhamento genético para evitar futuras ocorrências, embora a condição possa ocorrer em qualquer idade materna avançada.