O código CID Q91.4 corresponde à trissomia 13, não-disjunção meiótica, uma condição genética rara caracterizada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 13. Essa anomalia ocorre devido à não-disjunção durante a formação dos gametas, levando à distribuição irregular dos cromossomos na divisão celular, resultando em células com triplicação do cromossomo 13. A trissomia 13, também conhecida como síndrome de Patau, apresenta um amplo espectro de manifestações clínicas que incluem anulamentos faciais, microftalmia, lábio leporino, onfalocele, defeitos cardíacos congênitos, anomalias renais e anormalidades cerebrais. Os sintomas geralmente são evidentes ao nascimento, e o diagnóstico é confirmado por cariotipagem ou técnicas de análise genética. O prognóstico é reservado devido às complicações múltiplas e severas dessas malformações. O manejo envolve acompanhamento multidisciplinar e suporte paliativo, embora a prevenção seja difícil, especialmente por tratar-se de uma não-disjunção aleatória; entretanto, aconselhamento genético é recomendado em futuras gerações.