O código CID Q85.0 refere-se à neurofibromatose, uma condição genética de natureza benigna caracterizada pelo crescimento de tumores nervosos chamados neurofibromas ao longo dos nervos periféricos. Essa doença é causada por mutações nos genes que regulam o crescimento celular das células de Schwann, responsáveis pela mielinização dos nervos, podendo apresentar herança autossômica dominante. Os sinais clínicos mais comuns incluem múltiplas manchas pigmentadas de coloração café com leite, nódulos cutâneos e neurofibromas de diferentes tamanhos, além de alterações ósseas e alterações nos olhos, como nodulo de Lisch. O diagnóstico baseia-se na avaliação clínica, apoiada por exames de imagem, como ressonância magnética, e periociscópia. Embora o crescimento dos tumores seja geralmente benigno, há risco de transformação em schwannomas ou outros tumores malignos. O tratamento principal é o controle dos sintomas, remoção cirúrgica de neurofibromas problemáticos e acompanhamento regular. A prevenção envolve avaliação familiar e aconselhamento genético, pois trata-se de uma condição hereditária que requer monitoramento ao longo da vida para identificar complicações precocemente.