O código CID Q33.2 refere-se ao sequestro pulmonar, uma condição congênita rara na qual uma porção do tecido pulmonar está anatomicamente isolada do restante do pulmão, sem conexão com a árvore brônquica e irrigada por vasos sanguíneos anômalos, geralmente de origem sistêmica, como a aorta ou seus ramos. Essa anomalia costuma ser diagnoses na fase neonatal ou na infância, apresentando-se clinicamente com dificuldades respiratórias, infecções respiratórias frequentes, tosse, febre e desconforto torácico. O diagnóstico é confirmado por exames de imagem, como tomografia computadorizada de tórax com contraste, que revela a porção pulmonar sequestrada e suas artérias anômalas. O tratamento de escolha é a cirurgia, que pode envolver a remoção da porção sequestrada ou a redução de sua vascularização. A prevenção fica relacionada ao diagnóstico precoce e ao manejo adequado para evitar complicações pulmonares secundárias e infecções recorrentes.