O código CID O28.5 refere-se aos achados cromossômicos e genéticos anormais identificados no rastreamento antenatal da mãe, ou seja, durante os exames realizados na gestante para detectar possíveis alterações genéticas ou cromossômicas que possam afetar o feto. Essas descobertas incluem anomalias como trissomias, monossomias, ou outras alterações genéticas que podem indicar risco aumentado de síndromes congênitas ou malformações. Geralmente, esses achados são obtidos por meio de testes de triagem, como a análise de marcadores bioquímicos no sangue materno, ultrassonografia de rotina ou exames de rastreamento cromossômico, como a amniocentese ou CVS. Quando detectados, esses achados exigem uma avaliação mais detalhada, potencialmente incluindo testes diagnósticos de confirmação, aconselhamento genético e planejamento do acompanhamento obstétrico. As intervenções precoces e o acompanhamento adequado podem auxiliar na tomada de decisões informadas para a saúde da mãe e do bebê, além de preparar para possíveis intervenções após o nascimento.