O Código CID J84.1 refere-se às doenças pulmonares intersticiais com fibrose, uma condição caracterizada pelo comprometimento progressivo do tecido pulmonar, onde há formação de cicatrizes (fibrose) que dificultam a troca gasosa e comprometem a função respiratória. Essas doenças abrangem um grupo diversificado de patologias que podem ser causadas por exposições ambientais (como poeiras, poeiras de sílica ou amianto), fatores ocupacionais, doenças autoimunes, infecções crônicas ou medicamentos. Os sintomas principais incluem falta de ar progressiva, tosse seca, fadiga e em casos avançados, cianose. O diagnóstico geralmente envolve exames de imagem como tomografia computadorizada de alta resolução, além de testes de função pulmonar e biópsias pulmonares em alguns casos. O tratamento busca retardar a progressão, usando corticosteroides, imunossupressores e antifibróticos, além de medidas de suporte, como oxigenoterapia. A prevenção envolve evitar exposições nocivas, tratar precocemente doenças autoimunes associadas e monitorar trabalhadores expostos a agentes potencialmente prejudiciais.