O código CID E80.4 refere-se à Síndrome de Gilbert, uma condição hereditária benignamente transitória ou persistente, caracterizada por uma disfunção do metabolismo da bilirubina. Essa síndrome resulta de uma deficiência ou diminuição da atividade da enzima glucuronosiltransferase no fígado, levando a uma leve elevação dos níveis de bilirubina não conjugada no sangue. Frequentemente, os indivíduos portadores são assintomáticos, mas podem manifestar episódios ocasionais de icterícia leve, geralmente desencadeados por fatores como jejum, estresse, infecções ou fadiga. O diagnóstico é baseado na história clínica, exames laboratoriais que revelam níveis elevados de bilirubina não conjugada e ausência de alterações hepáticas significativas. Geralmente, não há necessidade de tratamento específico, e o prognóstico é excelente. Medidas preventivas envolvem evitar fatores desencadeantes, manter uma alimentação equilibrada e monitor so periódicamente os níveis de bilirubina.