O Código CID E00.2 refere-se à síndrome da deficiência congênita de iodo do tipo misto, uma condição que resulta na deficiência de iodo durante o desenvolvimento fetal, afetando a produção de hormônios tireoidianos essenciais para o crescimento e o desenvolvimento cerebral adequado. Essa deficiência é frequentemente causada por ingestão inadequada de iodo na dieta materna ou por disfunções na absorção ou metabolismo do iodo, podendo ocorrer em regiões de deficiência de iodo ou devido a problemas na glândula tireoide. Os principais sintomas incluem atraso no desenvolvimento cognitivo, hipotireoidismo, baixo crescimento, pele seca, balonismo (inchaço no pescoço devido ao aumento da tireoide) e dificuldades de aprendizagem. O diagnóstico é realizado por meio de exames laboratoriais, como dosagem de hormônios tireoidianos (T3, T4, TSH) e avaliação do tamanho da tireoide por ultrassonografia. O tratamento envolve a reposição de iodo suplementar e a terapia com hormônios tireoidianos. A prevenção prioriza a iodização universal dos alimentos, especialmente do sal, além de controle e monitoramento de áreas com risco de deficiência.