O código CID E00.1 refere-se à síndrome da deficiência congênita de iodo do tipo mixedematoso, uma condição rara que resulta na deficiência de hormônios tireoidianos durante o desenvolvimento fetal devido à ingestão insuficiente de iodo pela gestante ou à disfunção na produção de hormônios tireoidianos. Essa deficiência leva ao crescimento inadequado da glândula tireoide, resultantemente formando um bócio, além de prejudicar o desenvolvimento físico e neurológico do bebê. Os sintomas podem incluir atraso no desenvolvimento mental, hipotonia, baixo peso ao nascer, pele seca, constipação, onde pode haver também edema geral conhecido como mixedema, além de alterações faciais e atraso na puberdade. O diagnóstico envolve exames de sangue para determinar os níveis de TSH, T3 e T4, além de ultrassonografia da tireoide e checagem de níveis de iodo. O tratamento eficaz consiste na reposição de hormônios tireoidianos e na suplementação de iodo. Para prevenir a condição, é fundamental garantir o consumo adequado de iodo na dieta da gestante, através do uso de sal iodado e controle de fatores ambientais.